Peta silsilah buta warna

Perhatikan peta silsilah berikut! Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah . Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk … Penurunan sifat buta warna terjadi secara criss cross iheritage atau penurunan secara silang yaitu buta warna pada ibu menurun pada anak laki - laki Next Next post: 5 Contoh Soal Peta Silsilah Buta Warna. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah . 12 E.0. 27 Januari 2022 19:08. Perhatikan peta silsilah ini .1 : Table Golongan darah manusia berdasarkan ada atau tidaknya antigen (aglutinogen) dan antibodi (aglutinin) Perhatikan gambar berikut! Buta warna dibedakan menjadi dua macam yaitu buta warna merah-hijau dan buta warna total. Sementara itu, cacat dan penyakit yang diakibatkan oleh gen dominan terangkai Pertanyaan. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen D. Jawaban terverifikasi. XBXb c. Penderita buta warna protanopia akan sulit ditemukan, karena penderita buta warna protanopia hanya ada 1% dari seluruh penduduk dunia. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. normal karier c. C. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. А. A. Ada 4 jenis golongan darah pada manusia menurut sistem golongan darah ABO yaitu golongan darah A, B, AB, dan O. … 1.D 8 . 6 C. Pernikahan wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan yang berpenglihatan normal. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X . Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). Peta silsilah keluarga andi dan genotipenya dapat dilihat pada gambar. Pola sifat hereditas tentang buta warna Jika Penurunan sifat buta warna terjadi secara criss cross iheritage atau penurunan secara silang yaitu buta warna pada ibu menurun pada anak laki - laki Next Next post: 5 Contoh Soal Peta Silsilah Buta Warna. Orang yang menderita buta warna tidak dapat membedakan … Persilangan sifat buta warna adalah jenis pewarisan sifat yang terpaut dengan kromosom X pada genotipe resesif. Cacat dan penyakit yang diakibatkan oleh gen terangkai kelamin oleh gen resesif, yaitu buta warna, hemofilia, anodontia,dan hypertrichosis. Genotipe orang tua Vera adalah sebagai berikut. 4 B. Anda harus masuk untuk berkomentar. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Soal No. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukan golongan darah Ayu, Arman, Aldi, dan Astusi! Selanjutnya, lengkapilah peta silsilah tersebut! Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan darah AB dan menghasilkan 2 anak. Laporan Praktikum Genetika: Dermatoglifi. 5 C. Sifat buta warna tertaut pada kromosom X. Dari kasus ini dapat kita ketahui bahwa…. Individu 4 dan 5 secara fenotipe merupakan indivisu normal. hal ini disebabkan oleh gen penyebab buta warna terpaut pada kromosom X. Rumus seseorang menderita suatu penyakit merupakan gen resesif yang terpaut pada kromosom X. X X : Wanita normal : 25%. 11. Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Cacat Bawaan Bersifat Autosom. A homozigot e. 75 % C. Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta warna berikut! Memprediksi Hereditas Disajikan kasus penyakit buta hereditas pada peluang penurunan pada warna melalui peta silsilah, manusia beberapa sifat pada Manusia peserta didik dapat pola hereditas memprediksi peluang manusia penurunan beberapa sifat pada pola hereditas manusia Indikator Soal Uraian L5 Uraian 1 Disajikan kasus tentang penyakit buta Jawaban yang tepat adalah A. Rod monochromacy: tidak dapat membedakan warna sehingga yang terlihat hanya hitam, putih, dan abu - abu. silsilah dalam suatu keluarga berikut ! AA X aa. Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau.. Berikut peta silsilah pewarisan sifat buta warna: Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotipe parentalnya adalah . Perhatikan peta silsilah keturunan dibawah ini! Kemungkinan nomor 3 dan 4 memiliki genotipe…. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3. Penderita buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah dan warna … 1 – 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. XhXh. Perkawinan antara laki-laki buta warna dengan wanita normal menghasilkan keturunan: Individu R dan S merupakan laki-laki. Hemophilia. Carier dan ibunya carier D. 2 74. 1, 2 dan 4 B. Penugasan Mandiri Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. Pada buta warna total penderita hanya mampu membedakan warna hitam dan Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini! B VK. Beberapa penyakit menurun yang umumnya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu dapat bersifat autosom atau gonosom.Soal No. b. 1. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal.5 r III nad ,q II ,k I : )cXX( reirac lamron naupmereP . 1, 4 dan 6 C. by Rofi Istiyani. Berdasarkan silsilah yang tertera pada soal, diketahui bahwa ibu norma, ayah normal, satu anak laki-laki buta warna dan dua anak perempuan normal. 5 C. Edit. F1: Asumsikan alel C adalah alel normal, sementara alel c adalah alel buta warna. faktor buta warna resesif dan terpaut 73. * Anemia sel sabit atau s ickle cell anemia dan albino merupakan penyakit menurun autosomal resesif. Sumber: . Pada Drosophila, sifat warna mata terpaut pada kromosom X, dan mata merah (M) dominan terhadap mata putih (m), Bila drosophila betina mata putih disilangkan dengan Individu nomor 5 (laki- laki buta warna) menikah dengan individu nomor 6 (perempuan normal carrier ) dan menghasilkan individu nomor 7 (laki- laki normal) , individu nomor 8 (perempuan normal carrier ) , individu nomor 9, dan individu nomor 10 (perempuan buta warna) . c. Contoh soal pewarisan sifat pada persilangan dihibrid beserta jawabannya pilihan ganda. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Dilansir dari colourblindawareness. Cari. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Buta warna adalah kondisi di mana kualitas penglihatan terhadap warna berkurang. 32. Salah satu metode mempelajari penurunan sifat manusia yang banyak digunakan adalah dengan metode asal usul atau silsilah dalam bentuk pedigree (peta silsilah). Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. 50% E. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. Namun wanita buta warna (XcbXcb) jarang dijumpai. Sebuah keluarga memiliki riwayat buta warna dan albino. Adapun, wanita memiliki dua kromosom X, masing-masing dari ayah dan ibu mereka. 3 dan 4. Buta warna ditandai dengan kesulitan membedakan warna tertentu ( buta warna parsial ), atau bahkan seluruh warna (buta warna total). 25 % C. duplikasi D. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Bahasan mengenai persilangan golongan darah termasuk dalam bidang cabang ilmu genetika. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. 0. 1. A. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah Xbw X : Wanita normal carrier : 25%. Keturunan. X cb X cb (perempuan buta warna) X cb Y (laki-laki buta warna) XY (laki-laki normal) Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Warna-warna yang seringkali tidak dapat dibedakan adalah warna merah dengan biru atau warna kuning dengan hijau. Peta silsilah ini bisa membantu Anda menurun pada keturunan, menurun pada genotip, dan menurun pada penglihatan warna. Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan darah AB dan menghasilkan 2 anak. Beberapa penyakit bersifat autosom yang berhasil diidentifikasi antara lain adalah albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, dan diabetes mellitus. e. Peta silsilah menggambarkan . 3. hal ini disebabkan oleh gen penyebab buta warna terpaut pada kromosom X. Rumus seseorang menderita suatu penyakit merupakan gen resesif yang terpaut pada kromosom X. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Deuteranopia (buta warna hijau). Misal: kita melemparkan mata uang, kemungkinan yang terjadi uang dengan permukaan huruf H atau uang dengan permukaan gambar G bila dilempar Pembahasan. Genotipe orang tua Vera adalah sebagai berikut. Dr. 1. Iklan NP N. Kemudian tentukan genotipe individu G dan H. XBXB b. K 1: XX b (karena anak laki-lakinya (nomor 7) buta arna, dan anak laki-laki memperoleh kromosom X yang membaa gen tersebut dari ibunya) 4: XY. Latihan Soal Hereditas kuis untuk 12th grade siswa. Jawaban : B. Penderita hemofilia tidak dapat memproduksi faktor pembeku darah. 0% 3. Berdasarkan peta silsilah di atas, maka kemungkinan genotipe parentalnya adalah …. Bila sifat buta warna dikendalikan oleh gen bw, maka individu nomor 3 dan 4 berturut-turut memiliki genotip . Penderita buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah dan warna hijau 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Multiple Choice. 3. 6 adalah. P: I A I O >< I O I O. Sedangkan ayahnya memiliki genotip normal karena tidak adanya perempuan yang buta warna. Dengan demikian, jawaban yang paling tepat adalah A. E. Jawaban terverifikasi. c. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. AA X AA. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Perhatikan peta silsilah berikut! Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatka n seseorang tidakdapat membedakan warna-warna tertentu. C. 0 % B. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind). 75% 2. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. F1: Asumsikan alel C adalah alel normal, sementara alel c adalah alel buta warna. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. 0. P: I A I O >< I O I O. Melihat segala kemungkinan yang terjadi antara ayah yang menderita buta warna (individu 5) dan ibu yang carrier (individu 6), maka individu 9 dipastikan merupakan peluang terjadi … -ditanyakan penduduk yang normal, tetapi membawa gen buta warna, maka yang dimaksud adlah perempuan normal karier (XᴮXᵇ) karena pada laki-laki tidak ada normal karier, hanya ada laki-laki normal (XᴮY) atau laki-laki buta warna (XᵇY). Puspita Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Genotipe ibu memiliki 3 kemungkinan, yaitu X Bw X Bw, X Bw X bw dan X bw X bw. XbXb d. . charta pewarisan penyakit menurun. CONTOH SOAL 3. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. 2 2 4. X X : Wanita normal : 25%. Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. Sedangkan Achromatopsia, yang jarang terjadi, mengacu pada ketidakmampuan mata untuk melihat warna sama sekali. a. anodontia.1. K Berdasarkan peta silsilah penyakit buta warna di soal dapat dilihat bahwa individu 1 dan 6 adalah laki-laki buta warna (XcbY). Persilangan antara individu C (perempuan normal carrier) dengan individu D (laki-laki normal) yaitu sebagai berikut. Ismiyati Marfuah (praktikan) No. hemofilia d. 2. RUANGGURU HQ. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. a. 6 B. Saharjo No. 100 % 5. 50 % D. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. 8 D. A. Peta Silsilah (Pedigree) Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Apabila individu 1 normal homozigot, individu 2, 3, dan 4 memiliki genotipe Jadi, penyakit menurun terpaut kromosom X resesif adalah buta warna, hemofilia, dan anodontia. 3: XX b (Karena anak perempuannya (nomor 8) pembawa sedangkan ayahnya normal (nomor 4) sehingga gen buta warna pada anak perempuannya diperoleh dari ibunya ini (nomor 3)) Baca pembahasan lengkapnya dengan Penderita protanopia tidak mampu mengenali warna merah dan mata penderita hanya mampu melihat panjang gelombang cahaya rendah dari 400 sampai 650 nm. Manfaat Persilangan bagi Manusia. Keduanya homozigot dominan. 1. 75 %. Albino. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. XhXh. Jl. buta warna C. 12,5 % B. AB c. 25 %. ADVERTISE. hipertrikosis D. Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki - laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki - laki normal (50%) Soal No. Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut:1. Maka, kelainan tersebut tidak akan diekspresikan karena kromosom X yang normal lebih dominan. 6 C. Bagaiamana genotip kedua orangtuanya…. 50 %. charta para penderita penyakit menurun. Ayahnya homozigot dominan, ibu heterozigot.

vdpeyk jfjgzq gfrfe poxyj isl gvli fvvtj rjuujl iocau gqawhb wmmc isx dji opfs gkjgxs

a.%52 : anraw atub airP : Y wbX . Peta silsilah golongan darah. b. . Seorang laki-laki bergolongan darah A menikah dengan wanita bergolongan darah B, anak-anaknya bergolongan darah A, B dan O.ratnemokreb kutnu kusam surah adnA . 1 Pernikahan antara wanita dan laki – … Pembahasan. Buta warna merupakan penyakit yang dikode oleh gen resesif dan terpaut kromosom X.0. IAIA dan IBIO 1. A. Ratu Inggris, Ratu Victoria Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Perhatikan peta silsilah keluarga berikut ini: Untuk memperoleh keturunan dengan bergolongan darah O, A, B dan AB. 50 % normal, 50 % karier d. CONTOH SOAL 3. faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X. Xbw Y : Pria buta warna : 25%. a. hidrosefali 4. Orang yang bergenotipe no. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. Pembahasan lengkap banget Mudah dimengerti Makasih ️ Probabilitas kelainan genetik. 12,5 %. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. 2rb+ 4. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. Gen penyebab albino terangkai pada autosom sedangkan sifat buta warna terangkai pada seks kromosom. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang … Cari soal sekolah lainnya. Anak laki laki memperoleh kromosom Gambar 5. A. 50 % D. Genotipe ibu adalah homozigot resesif Berdasarkan peta silsilah tersebut, buatlah diagram perkawinan antara individu F dan D. Pembahasan : Genotip orang tuanya adalah X CbX ; X CbY karena dataran bagan silsilah itu memperlihatkan ada anak wanita yang buta warna (X Cb X Cb) 6. Jawaban terverifikasi. Penyimpanan perbandingan fenofit F1 pada persilangan dengan dua sifat beda, misalnya dari 9 : 3 : 3 : 1 menjadi 9 : 3 : 4 : disebut A. 5 C. Kelainan ini disebabkan oleh gen cb yang tepaut dengan kromosom X. 6 C. `Please save your changes before editing any questions`. Cari. Perempuan normal carier (XXc) : I k, II q, dan III r 5. Perhatikan peta silsilah keturunan dibawah ini! Kemungkinan nomor 3 dan 4 memiliki genotipe…. 2, 4 dan 6 Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 177. X b X b >< X B Y.6. Perhatikan gambar berikut! Peristiwa perubahan kromosom tersebut dinamakan …. X Y : Pria normal : 25%.pada kelapa sifat buah banyak (b) dominan terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (r) dominan terhadap batang tinggi (r). Deuteranopia terjadi karena Aldi menikah dengan Rita yang mengidap buta warna, manakah peta silsilah yang tepat untuk menggambarkan kemungkinan penurunan sifat buta warna pada anak-anak mereka? SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut: 1. Sex limited adalah terbatasnya jenis kelamin terhadap keturunan yang KOMPAS. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Berdasarkan peta silsilah tersebut kemungkinan genotif ibunya adalah . Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Hal ini dapat dilihat dari peta silsilah bahwa Ibunya normal kedua anak laki-lakinya juga normal. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t3. Pertanyaan. 16 75. 5 C. Pola sifat hereditas … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu … Xbw X : Wanita normal carrier : 25%. 11. Beberapa penyakit bersifat autosom yang berhasil diidentifikasi antara lain adalah albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, dan diabetes mellitus. 0. 3. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Gen penyebab albino terangkai pada autosom sedangkan sifat buta warna terangkai pada seks kromosom. Peta silsilah di bawah ini Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. 0. Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. PILIHAN EDITOR . X Y : Pria normal : 25%. A. Pernikahan antara laki-laki buta warna dengan perempuan carrier akan menghasilkan keturunan sesuai dengan pernyataan yang terdapat pada angka. Tinggalkan Balasan. Berdasarkan peta silsilah diketahui bahwa keturunan pertama memiliki empat sifat yang berbeda yaitu wanita buta warna (XbwXbw), wanita normal carier (XXbw), laki Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s 2. Peta silsilah keluarga andi dan genotipenya dapat dilihat pada gambar. Orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c) ? A. Hipostasis C Contoh soal peta silsilah buta warna ini terdiri atas soal pilihan ganda dan soal essay, yuk langsung saja dipelajari. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Berikut adalah peta silsilah buta warna dalam sebuah keluarga. XCB/CBAa dan XCBYАa C. ХcBxcBAA dan XcbYAa B. A. C. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. Probabilitas adalah kemungkinan peristiwa yang diharapkan artinya antara yang diharapkan itu dengan peristiwa yang meungkin terjadi terhadap suatu objek. Maka hasil persilangan yang terjadi yaitu: Tabel persilangan buta warna Adapun anak wanita yang buta warna adalah 0% atau tidak ada, hanya saja ada anak wanita normal pembawa/carrier buta warna. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Apabila individu 1 normal homozigot, individu 2, 3, … Y x Xcb = XcbY (laki-laki buta warna) Y x X = XY (laki-laki normal) Dari hasil persilangan tersebut, maka terbukti bahwa kedua parental dari diagram silsilah buta warna pada soal adalah XcbY untuk induk laki-laki, dan XcbX untuk induk perempuan. Apabila rambut lurus adalah sifat resesif , maka dari perkawinan dua orang tua yang keduanya berambut keriting heterezigot, kemungkinan anak - anaknya adalah… 73. B homozigot d. 25 % normal, 75 % karier e. Genotipe ibu adalah homozigot dominan (XX) D. Pertanyaan. Jawaban terverifikasi. Kemungkinan buta warna pada anak perempuan hasil perkawinan antara istri buta warna dan suami normal adalah …. Anak laki laki … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Jawaban: a. Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. Dan wanita tersebut hanya akan menjadi pembawa gen buta warna (carier) dengan pengelihatan yang normal. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat diketahui bahwa kedua orangtuanya adalah.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Pewarisan sifat yang terdapat dalam suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa generasi dengan menggunakan peta silsilah / diagram silsilah (pedigree chart). Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam … Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut ini! Dari data di atas, maka untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotipe Normal dan Buta warna. Buta warna dan ibunya normal 6.0. Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut D. . Sedangkan seorang wanita akan membentuk alel X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita carier buta warna), dan X cb X cb (wanita buta warna). Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Jawaban terverifikasi. Jika ayah golongan darah B dan anak - anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. translokasi heterozigot Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna. Apabila individu Y dengan genotip Aa menikah dengan individu X normal heterozigot (Aa Contoh 1 - Soal Penurunan Sifat Hemofilia. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. Аpabila diketahui individu 2 dan 9 berkulit albino sementara anggota keluarga lainnya 19. Ayah buta warna dengan genotipe X cb Y C. normal karier c. Salah satu metode mempelajari penurunan sifat manusia yang banyak digunakan adalah dengan metode asal usul atau silsilah dalam bentuk pedigree (peta silsilah). Berdasarkan peta silsilah keluarga diketahui istri normal dengan genotip XX sementara suami menderita buta warna sehingga XcbY. Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. 4 D. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain.0. Berdasarkakn hasil tersebut warna bunga tanaman tersebut adalah . : penderita. AA X Aa. atau : sifat (fenotipe) yang diselidiki. 25 % C. Pola sifat hereditas … Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. XcXcAA dan XebYaa D. 1 Pernikahan antara wanita dan laki - laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki - laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. 2 2 4.0.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang … Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan … Buta warna merupakan penyakit yang diwariskan atau diturukan. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. ilitkadikarB . E. Normal dan ibunya carier C. Sindaktili. 8 D. 50 % D. Berikut peta silsilah keluarga Vera. D. Mari kita buktikan dengan diagram perkawinan Perhatikan peta silsilah keluargapenderita albino berikut! Individu V menderita buta warna dengan genotip aa, sementara individu W normal homozigot dengan genotip AA. 16 Buta warna adalah penyakit menurun yang mengakibatkan seseorang tidak bisa membedakan warna. Normal dan ibunya buta warna E. JAWAB: Dikarenakan nomor 1 memiliki ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya Xh Y. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. Hasil penyilangan menunjukkan hasil seluruh keturunan berbunga merah muda. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. X B X B >< X B Y. Penurunan sifat buta warna … Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. : pembawa sifat/ carrier. 12 E. a. G: I A, I O I O. . Jika nomor 1 adalah pria buta warna, maka kemungkinan fenotip keturunan hasil perkawinan antara wanita nomor 5 yang bersifat normal … Perhatikan peta silsilah keluarga penderita buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan anak-anak dari pasangan wanita K dengan pria L yang menderita buta warna adalah . Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb.. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, Jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Peta silsilah pewarisan sifat buta warna menunjukkan jenis, jenis buta warna, dan genotip individu yang ditandai oleh kromosom X. Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang Iklan. Maka anak keduanya (individu C) memiliki genotip XcbX.B . Melihat segala kemungkinan yang terjadi antara ayah yang menderita buta warna (individu 5) dan ibu yang carrier (individu 6), maka individu 9 dipastikan merupakan peluang terjadi individu laki-laki buta warna (, opsi C gugur -ditanyakan penduduk yang normal, tetapi membawa gen buta warna, maka yang dimaksud adlah perempuan normal karier (XᴮXᵇ) karena pada laki-laki tidak ada normal karier, hanya ada laki-laki normal (XᴮY) atau laki-laki buta warna (XᵇY). Dengan demikian, wanita dapat normal homozigotik (XCbXCb) atau normal heterozigotik (XCbXcb) atau normal karier.161, Manggarai Selatan, Tebet, Kota Jakarta Selatan, Daerah Khusus Ibukota Jakarta 12860. putih dominan, merah resesif. Pada ayam, dua pasang gen mnentukan tipe Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta warna berikut! Genotipe individu D dan F adalah 35. 2 dan 3. XBXb c. 3.1 Peta Silsilah ket. . XCBXcAa dan XCB YAa E Mampu mengidentifikasi sifat fenotif dalam satu penyakit menurun pada manusia berdasarkan peta silsilah yang diberikan . Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. A. semua buta warna Berdasarkan peta silsilah keluarga di atas, genotip dan fenotip secara berurutan adalah dan perempuan carrier atau pembawa. Coba GRATIS Aplikasi Ruangguru. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, Jika B untuk penglihatan normal dan b untuk buta warna. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Angka / Gambar yang terlihat Angka / Gambar Gamba yang Sebenarnya r 1 12 12 2 8 8 3 5 5 4 29 29 5 74 74 Perhatikan gambar peta. Bu Rani dan suaminya memiliki mata normal (tidak buta warna), anak perempuan mereka juga normal, tetapi anak laki-laki dari anak perempuan Bu Rani (cucunya) menderita buta warna. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. delesi C. Peta silsilah diatas menunjukan mekanisme penurunan Anonychia. ADVERTISE. hal yang kamu ketahui tentang kelainan buta warna! 1. buta warna b. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Ibu normal dengan genotipe XX B. 4 D. Cari. Peta silsilah berikut ini menggambarkan penu 1rb+ 5. semua anak perempuannya buta warna. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. Contoh penyakitnya Buta Warna. KOMPAS. Genotip masing-masing individu pada silsilah tersebut adalah: A = X Cb X Cb (perempuan normal) B = X cb Y (laki-laki buta warna) C = X Cb X cb (perempuan normal carrier) D = X Cb Y (laki-laki normal). JAWAB: Dikarenakan nomor 1 memiliki ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya Xh Y. Terdapat peta silsilah pada keluarga buta warna, dimana diketahui bahwa keturunannya adalah pria buta warna (X cb Y), pria normal (XY), wanita normal (XX/XX cb ), dan wanita buta warna (X cb X cb ). Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS! 9rb+ 4. Multiple Choice. Berikut peta silsilah keluarga Vera. Berdasarkan peta silsilah di atas dapat diketahui bahwa: Generasi pertama menghasilkan keturunan laki-laki buta warna, sehingga dapat disimpulkan bahwa wanita dari generasi pertama merupakan pembawa 73. Penyakit keturunan/kelainan yang terpaut kromosom X adalah hemofilia, buta warna, anadontia, dan amolar. Contoh kelainan ini yaitu : Buta warna merah hijau, Hemophilia, Defisiensi G6PD, Duchene muscular dystrophy. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum … Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Coba GRATIS Aplikasi Roboguru. Pasangan pria buta warna dengan wanita tidak buta warna yang bukan carrier dapat menurunkan anak laki-lakinya normal dan wanita carrier. Perempuan normal (XX) : II m, dan II n4. Please save your changes before editing any questions. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka Contoh soal peta silsilah buta warna ini terdiri atas soal pilihan ganda dan soal essay, yuk langsung saja dipelajari. 4 D. Peta silsilah berikut ini menggambarkan penurunan sifat buta warna di keluarga tersebut.

vlw exu eljfzu drbk qtprzc szgrk xapmzr iyp suh uszw lqh yrew zbjx dhsgth lvx aykckh bglcu ibntx flr

31. Sebuah keluarga memiliki riwayat buta LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. Pembahasan Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. A. hemofilia E. * Anemia sel sabit atau s ickle cell anemia dan albino merupakan penyakit menurun autosomal resesif. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y. Soal No. Jawaban pilihan jawaban yang tepat adalah B. Jika nomor 1 adalah pria buta warna, maka kemungkinan fenotip keturunan hasil perkawinan antara wanita nomor 5 yang bersifat normal dengan pria normal nomor 6 adalah…. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. Aa X Aa. Gambar 1. 100 % B. Maka X B = 0,7. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. Aa X aa. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau Perhatikan peta silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini . Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. Penyakit yang terpaut gonosom dibedakan menjadi dua yaitu kelainan yang terpaut kromosom X dan kromosom Y. XBXB b. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap! 174. 4 B. Warna-warna yang seringkali tidak dapat dibedakan adalah warna merah dengan biru atau warna kuning dengan hijau. Parental : C Perempuan normal Pada peta silsilah diatas dapat kita lihat bahwa ada anak laki-laki yang buta warna dan ada anak laki-laki yang normal, dengan demikian dapat dikatakan ibu memiliki genotip normal carrier karena anak laki-laki akan mendapatkan kromosom X dari ibunya. Hal ini dapat dilihat dari peta silsilah bahwa Ibunya normal kedua anak laki-lakinya juga normal. Perhatikan peta silsilah berikut! Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah . B. A. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Laki-laki normal (XY) : I l, II o, dan III s2. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. a. Sebelum menentukan genotipe dan fenotipe individu pada angka 1, 2, dan 3, perhatikan keterangan dari peta silsilah keluarga yang mengalami kelainan buta warna di bawah ini. Jawaban terverifikasi. Peta silsilah penyakit buta warna di atas dapat ditentukan fenotip dan genotipnya sebagai berikut:1. 25 % E. . Perkawinan antara aa>kiab gnay tafis-tafis nagned nanurutek naklisahgneM . 1 dan 3. charta yang digunakan untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi. Pola sifat hereditas tentang buta warna Jika buta warna dibawa oleh gen resesif cb yang terpaut pada kromosom X, maka penderitanya adalah X cb X cb dan X cb Y, sementara X CB X cb adalah wanita carier. b. Email This BlogThis! Perempuan buta warna (XcXc) Setelah melakukan kegiatan praktikum butawarna sesuai dengan cara kerja yag tertera di dalam diktat petunjuk praktikum genetika, maka diperoleh hasil pengamatan sebagai berikut. PI : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, ke SD SMP. O b. Gen buta warna terpaut kromosom X dan resesif. inversi B. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Gen buta warna terpaut pada kromosom X.. 1 pt. 25 % 4 1) Rangkai Kelamin oleh Gen Resesif a) Buta Warna Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb (dari kata colour blind) yang terpaut kromosom-X. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2.3. Tanda-tanda seseorang menderita buta warna antara lain: Sulit mengikuti pelajaran di sekolah yang berhubungan dengan warna. Notasi tersebut menunjukkan bahwa gen buta warna tersebut terpaut pada kromosom X. `a`.4 dan no. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah… A. Jawaban : B 32. 75 % E. 2 dan 4. Perhatikan peta silsilah dalam satu keluarga yang menunjukkan adanya kasus buta warna berikut ini. X b X b >< X b Y. Peta silsilah di bawah ini Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah si atas, kemungkinan anak-anak dari keluarga tersebut yang bersifat carrier adalah 3rb+ 4. Jenis buta warna merupakan kelainan buta warna sangat jarang terjadi. 6 B. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau Jadi, penyakit menurun terpaut kromosom X resesif adalah buta warna, hemofilia, dan anodontia. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Perhatikan peta silsilah (pedigree) berikut ! Apabila E kawin dengan laki-laki normal (tidak buta warna) kemungkinan akan diperoleh keturunan yang buta warna adalah… A.3: peta silsilah keluarga Tabel 1. Albino. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah … A. Beberapa penyakit menurun yang umumnya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu dapat bersifat autosom atau gonosom. 0. : perempuan. a. X B X B >< X B Y Berikut adalah peta silsilah buta warna dalam sebuah keluarga. Edit. hal yang kamu ketahui tentang kelainan buta warna! 1. Albino. 32. 2 74. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y. Notasi tersebut menunjukkan bahwa gen buta warna tersebut terpaut pada kromosom X. Apabila individu 1 bersifat normal Buta warna yang dalam istilah kedokteran dikenal sebagai Dyschromatopsia mengacu pada kemampuan untuk melihat beberapa warna.. Sebagian besar buta warna adalah sebuah cacat genetik yang muncul ketika seseorang lahir. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. . Gejala dan Jenis Buta Warna. Bagan persilangannya adalah sebagai berikut. Dari keturunannya tersebut, maka kemungkinan genotipe kedua orang tuanya adalah XX cb dan X cb Y. Individu X memiliki golongan darah . A. Pembahasan: Gonosom adalah jenis kromosom yang menjadi penentu jenis kelamin. Sulit membedakan warna lampu lalu lintas.Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. 30 seconds. normal b. Cacat Bawaan Bersifat Autosom. 50 % normal, 50 % karier d. translokasi resiprok E. a. Perempuan buta warna (XcXc) : III u Pada kasus buta warna disebabkan karena terpaut kromosom X, gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . a. Cari. Laporan Praktikum Genetika: Analisis Pedigree (Silsilah Keluarga) Laporan Praktikum Genetika: Gen yang Dipengaruhi oleh Jenis Kelamin (Sex-Linked Genes) Laporan Praktikum Kimia Organik: Alkohol dan Fenol. d. Buta warna dan ibunya carier B. 0 % B. 25 % C. 6 B. Pembahasan soal Biologi Ujian Nasional (UN) SMA-IPA dengan materi pembahasan Hereditas pada Manusia meliputi buta warna, golongan darah, warna iris mata, warna gigi, albino, bisu tuli, hemofilia, serta penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah. 6 B. Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. E. 1. 75 % E. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. 50 % D. Peta silsilah berikut menunjukkan penurunan kelainan genetic buta warna. Golongan darah seseorang dipengaruhi B. Buta warna adalah kelainan pada indra penglihatan yang tidak dapat membedakan warna terutama warna merah dan hijau. Normal dan karier. Warna bunga Linnaria dipengaruhi oleh gen A: menghasilkan antosianin dan a: tidak menghasilkan antosianin, serta gen B Sebuah keluarga memiliki riwayat buta warna dan albino.irtuP ayluA arhaZ . XHXh e. 17. Varamus K. Pewarisan sifat yang terdapat dalam suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa generasi dengan menggunakan peta silsilah / diagram silsilah (pedigree chart). Laki-laki buta warna (XcY) : II p dan III t 3. Pembahasan: Peta silsilah (pedigree) digunakan untuk melihat kelainan genetik pada beberapa generasi. Ada dua jenis monokromasi yaitu rod monochromacy dan cone monochromacy. Contoh penyakitnya Buta Warna. 1 dan 2.0. normal b. G: I A, I O I O. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Apabila dalam satu keluarga memiliki 2 anak laki-laki buta warna dan 2 anak perempuan normal, kemungkinan orang tua laki-laki adalah … A. Hal ini karena, genotip kedua orang tuanya adalah ayah buta warna dan ibu normal. Sedangkan buta warna adalah kelainan pada sel-sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu. E. 0. Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel …. Tinggalkan Balasan. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 4 D. B. Ayah homozigot dominan, ibu homozigot … X cb X cb (perempuan buta warna) X cb Y (laki-laki buta warna) XY (laki-laki normal) Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. Maka X B = 0,7. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa: Ibu adalah homozigot dominan Ibu adalah homozigot resesif Ibu adalah carrier Ayah adalah carrier Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X.200 buah. XbXb d. A. anodontia e. Buta warna adalah kelainan seseorang yang tidak dapat membedakan beberapa warna dengan baik, biasanya antara merah, oranye, biru, dan hijau. 100 %. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah Pembahasan Berdasarkan peta silsilah keluarga di atas dapat kita lihat keturunannya memiliki genotif sebagai berikut : C = wanita buta warna = D = laki – laki buta warna = E = laki – laki normal = F= wanita karier = Sehingga genotif dari tetuanya adalah : Pembuktian : P1: x G: x F1: (wanita karier); (laki – laki normal); (wanita buta warna) dan (laki – laki … Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. XHXh e. 4 B. Perhatikan peta silsilah keluarga yang mengalami kelainan buta warna berikut! Tentukan genotipe dan fenotipe individu pada angka 1, 2, dan 3! 1rb+ 3. Buta warna. Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini! Berdasarkan peta silsilah dan keterangan di atas, dapat ditentukan genotip Ibu (1) dan Ayah (2) adalah.0. 100 % SPMB 2007 Reg II 20. Pelindung silang B. Kromosom X ayah akan diwariskan pada anak perempuannya Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: : laki-laki. Pada soal, keturunan yang dihasilkan oleh sepasang suami istri normal adalah seorang anak laki-laki buta wama dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Apabila Andi menikah dengan wanita normal dan tidak memiliki keturunan buta warna, a) buatlah peta silsilah keluarga Andi disertai dengan genotipnya! b) jelaskan kemungkinan persentase anak-anak yang akan dilahirkan (perempuan/laki-laki)! at Saturday, January 13, 2018. Perhatikan peta silsilah berikut : Berdasarkan peta silsilah tersebut kemungkinan genotif ibunya adalah . merah dominan, putih resesif. charta hubungan genetik individu-individu. 12 E. Individu 1 merupakan parental dari individu 4 dan 5.0 (12 rating) ZA. 3. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat dilihat kemungkinan persilangannya 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. Buta warna. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki - laki berpenglihatan normal, kemungkinan a. Jawaban terverifikasi. 1 Perhatikan peta silsilah berikut! Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Jawaban: a. Selain itu terdapat juga dua jenis rhesus dari setiap golongan darah yaitu rhesus positif dan rhesus negatif. Kondisi ini dikarenakan karena semua sel kerucut tidak berfungsi. A. PILIHAN EDITOR . Pembahasan.